Apa yang perlu anda ketahui tentang ujian genetik sebelum mengandung.
Berpikir tentang mempunyai bayi? Mungkin anda juga perlu memikirkan ujian genetik. Ini ujian darah atau saliva yang mudah diambil sebelum atau semasa kehamilan yang boleh membantu anda mengetahui kemungkinan anda mempunyai anak dengan gangguan genetik (perkara seperti Cystic Fibrosis, Duchenne Muscular Dystrophy, Dystrophy Muscular Spinal, dan Sindrom X Fragile).
"Banyak individu yang tidak menyedari bahawa mereka adalah pembawa penyakit genetik sehingga mereka mempunyai anak yang terkena," kata Dr. Jill Hechtman, seorang OB / GYN dan Pengarah Perubatan Tampa Obstetric dan jurucakap doktor untuk Skrin Horizon Carrier. Ujian pemeriksaan genetik, pesakit dapat mengetahui sama ada terdapat risiko untuk mempunyai anak yang terpengaruh dan boleh membuat pilihan pembiakan yang betul dari diri mereka sendiri dan keluarga mereka. "
Menurut Klinik Cleveland, kira-kira 20 peratus kecacatan kelahiran disebabkan oleh faktor genetik atau keturunan. Skrin ujian Horizon untuk penyakit genetik 274. "Jika dua orang ibu bapa yang sihat adalah kedua-dua pembawa gen resesif autosom yang sama, kanak-kanak itu mungkin mempunyai peluang peratus 25 yang terjejas," jelas Dr Hechtman. "Inilah sebabnya kami mengesyorkan ujian skrining genetik untuk mengenal pasti risiko sebenar anda adalah. "
Sebaik-baiknya, pemeriksaan akan dilakukan sebelum anda hamil. "Saya cadangkan melakukannya sebaik sahaja seseorang mula berfikir tentang mempunyai bayi," katanya.
Walau bagaimanapun, doktor anda mungkin menawarkannya semasa mengandung jika anda belum melakukannya. Kerana ia bukan invasif, selamat untuk dilakukan semasa kehamilan. Dan jika anda mengetahui bahawa anda seorang pembawa, doktor anda akan mengesyorkan bahawa bapa bayi mempunyai ujian yang sama. "Dengan cara ini, kami dapat menentukan risiko bayi anda mengalami penyakit ini," katanya. "Pada masa itu, kebanyakan doktor akan merujuk anda untuk kaunseling genetik untuk mendapatkan maklumat lanjut. Dan maklumat ini boleh berguna untuk kedua-dua anda dan doktor mengenai kelahiran bayi anda.
Mengetahui tentang risiko tertentu juga penting kerana beberapa gangguan genetik seperti Dystrophy Muscular Dystrophy tidak menunjukkan tanda-tanda sehingga seorang kanak-kanak berusia kira-kira tiga hingga lima tahun. Ia juga boleh membantu anda mempersiapkan mental untuk menangani sebarang keperluan khas yang berkaitan dengan gangguan tertentu.
Garisan bawah? Bercakap dengan doktor anda untuk mengetahui sama ada ujian genetik sesuai untuk anda. Penyaringan juga mungkin dilindungi oleh insurans anda, jadi periksa juga manfaat perlindungan anda.
